Bayern - Tätigkeits-Schwerpunkt: Management von R&D-Projekten Abhalten regelmäßiger Meetings Koordination und Überwachung von Projektaktivitäten, Meilensteine und Zeitschienen Erstellen von Projektplänen Budgetkontrolle Erstellung von wissenschaftlichen Präsentationen Qualifikation: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (idealerweise Biologie oder Pharmazie) Erfahrung im Bereich Projektmanagement, in pharmakologischen und/oder toxikologischen Studien Erfahrung in der Entwicklung von Arzneistoffen bis hin zur Zulassung Erfahrung in der Durchführung präklinischer Studien wünschenswert Sehr gute PC-Anwenderkenntnisse (insbesondere MS Project, aber auch Word, Excel, PowerPoint) Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift Selbstständige und eigenverantwortliche Arbeitsweise Teamgeist Firmenbeschreibung: Für unseren Kunden suchen wir einen

Hays AG - Bayern - Management von R&D-Projekten Abhalten regelmäßiger Meetings Koordination und Überwachung von Projektaktivitäten, Meilensteine und Zeitschienen Erstellen von Projektplänen Budgetkontrolle Erstellung von wissenschaftlichen Präsentationen

Ulm, Baden-Württemberg - Tätigkeits-Schwerpunkt: Das Unternehmen sucht in Ulm eine/n Assistenzarzt (m/w) zur Weiterbildung zum Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie oder Klinische Pharmakologie im Bereich Gesundheit & soziale Dienste für Forschung & Entwicklung, Pharmazie

Hays AG - Freiburg, Baden-Württemberg - Durchführung von tierexperimentellen Versuchen im Bereich In-vivo-Pharmakologie Transplantation von humanen Tumormaterial in immundefiziente Mäuse und Ratten Durchführung gängiger Applikationsformen beim Labornager im Rahmen von Therapieexperimenten Präparation von Gewebe Bedienung der Messgeräte, Dokumentation und Datenverarbeitung Verwaltung, Abwiegung und Formulierung der Testsubstanzen und der Medikamente

Universitatsklinikum Ulm - Ulm, Baden-Württemberg - Universitätsklinikum Ulm sucht in Ulm eine/n Assistenzarzt (m/w) zur Weiterbildung zum Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie oder Klinische Pharmakologie im Bereich Gesundheit & soziale Dienste für Forschung & Entwicklung, Pharmazie

Universitatsklinikum Ulm - Ulm, Baden-Württemberg - Universitätsklinikum Ulm sucht in Ulm eine/n Assistenzarzt (m/w) zur Weiterbildung zum Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie oder Klinische Pharmakologie im Bereich Gesundheit & soziale Dienste für Forschung & Entwicklung, Pharmazie

Deutschland - Tätigkeits-Schwerpunkt: Durchführung von tierexperimentellen Versuchen im Bereich In-vivo-Pharmakologie Transplantation von humanen Tumormaterial in immundefiziente Mäuse und Ratten Durchführung gängiger Applikationsformen beim Labornager im Rahmen von Therapieexperimenten Präparation von Gewebe Bedienung der Messgeräte, Dokumentation und Datenverarbeitung Verwaltung, Abwiegung und Formulierung der Testsubstanzen und der Medikamente Qualifikation: Ausbildung zum BTA, MTA, VMTA, CTA, PTA bzw

Universitatsklinikum Ulm - Ulm, Baden-Württemberg - Assistenzarzt (m/w) zur Weiterbildung zum Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie oder Klinische Pharmakologie Werden auch Sie Gestalter und Partner für die Gesundheitsversorgung der Universitätsmedizin Ulm Mit insgesamt 25 Kliniken und 13 Instituten (1.150 Betten) ist das Universitätsklinikum der Maximalversorger für die Regionen Ostwürttemberg, Donau/Iller und Bodensee-Oberschwaben. Jährlich behandeln wir rund 44.000 Patientinnen und Patienten stationär. Dazu kommen etwa 260.000 ambulante... Fälle. Wir legen Wert auf qualifizierte Mitarbeiter/innen, die durch den Einsatz neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse für eine sehr hohe Qualität in der Behandlung unserer Patienten sorgen und mit Freude ihrer Arbeit nachgehen. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine/n Assistenzarzt (m/w) zur Weiterbildung zum Facharzt für Pharmakologie und Toxikologie oder Klinische Pharmakologie im Institut für Naturheilkunde und Klinische Pharmakologie (Ärztlicher Direktor Prof. Dr. Th. Simmet) des

Stuttgart, Baden-Württemberg - die Bewerbung ist daher die Habilitation oder gleichwertige Befähigungsnachweise. Die/der künftige Chefärztin/Chefarzt sollte die Weiterbildung für gynäkologische Onkologie und spezielle Geburtshilfe und Perinatalmedizin besitzen. Das Robert-Bosch-Krankenhaus verfügt über ausgezeichnete Forschungsmöglichkeiten, welche teilweise gemeinsam mit dem Dr. Margarete Fischer-Bosch-Institut für Klinische Pharmakologie erfolgen. Ein aktives Forschungsinteresse wird daher erwartet. Ein Schwerpunkt wissenschaftlicher

Kelly Services GmbH - Deutschland - Pharmakologie und Toxikologie Verwaltung Das bringen Sie mit: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung/Studium zum Chemieingenieur (m/w), Chemielaboranten (m/w), CTA (m/w) oder vergleichbare Ausbildung Erfahrung in der Pharmaindustrie Laborerfahrung in Chemischer Synthese und Analytik Erfahrung im R&D Umfeld sehr gute Kenntnisse der Analytischen Chemie gute Kenntnisse der Organischen Chemie gute Englischkenntnisse Routinierter Umgang mit der EDV (MS Office, Geräte- und Auswertesoftware) projektorientierte

Lilly Deutschland GmbH - Hessen - . Publikation und Präsentation auf Kongressen und Tagungen Mitglied eines Produktteams und Unterstützung der Produkteinführungen im Bereich Neurologie/Psychiatrie Überprüfung von Texten und Werbeaussagen nach geltendem Recht Medizinische Weiterbildung von Lilly-Mitarbeitern Durchführung von Meetings (z.B. Advisory Boards)Unsere Anforderungen an Sie: Arzt/Ärztin mit abgeschlossener Facharztausbildung (Neurologie, Allgemeinmedizin, Anästhesie, Pharmakologie) Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung in

medac GmbH - Wedel, Schleswig-Holstein - Hamburg - Verfügung steht. Pharma, Pharmazie, Pharmaunternehmen, Medizin, Mediziner, Arznei, Pharmazie, Medizin, Mediziner, Pharmazeut, Pharmakologie, Pharmakologe, Naturwissenschafler, Naturwissenschaften, Biologie, Biologe

Berlin - , Einführung, HyperCare, Decommissioning & Datenarchivierung Altsystem + Beratung der global operierenden Abteilungen Clinical Pharmacodynamics, Clinical Pharmacokinetics, Clinical Biomarkers, Process and Resource + Management in BSP GDD Global Clinical Pharmacology an den Standorten Berlin, Wuppertal, Montville bzgl. der laufenden Prozesse und unterstützenden IT-Systeme + Management des Projektportfolios der klinischen Pharmakologie in Abstimmung mit der Leitung CoE ED&CMC + Erarbeitung von Anforderungen... an DV-Applikationen/Systeme zur effizienten und effektiven Unterstützung der primären Arbeitsprozesse in der klinischen Pharmakologie und den Schnittstellen zu den benachbarten Funktionen: Workflow Analyse, Zusammenstellung der Requirements, Projektleitung zur Einführung von Systemen, Projektkostentracking, Kostenkontrolle für die IT-Systeme und Mitwirkung bei der Erstellung des Budgets + Mitwirkung bei der Erarbeitung der IT-Landschaft, Infrastruktur und Strategie für die klinische Pharmakologie in

Flörsheim am Main, Hessen - HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 100-jährigen Tradition und 280 Mitarbeitern. Zur Verstärkung unserer Medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung suchen wir einen Medical Advisor. Sie sollten mitbringen: Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmakologie, Pharmazie, Biochemie oder Humanmedizin, idealerweise mit einer Promotion mehrjährige (mindestens 2-3 Jahre) Berufserfahrung in der Industrie, im Bereich... der Klinischen Forschung und des Medical Writing Erfahrung in der Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen fundierte Kenntnisse in den Bereichen Pharmakologie und Pharmakokinetik Grundkenntnisse bzgl. nationaler und internationaler Zulassungsverfahren fundierte PC-/EDV-Kenntnisse, insbesondere Office Paket sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Reisebereitschaft, „Teamplayer“ Ihre Aufgaben: · Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien · Verfassen von

Flörsheim am Main, Hessen - HENNIG ARZNEIMITTEL mit Sitz in Flörsheim am Main ist ein modernes und unabhängiges Pharmaunternehmen mit einer mehr als 100-jährigen Tradition und 280 Mitarbeitern. Zur Verstärkung unserer Medizinisch-wissenschaftlichen Abteilung suchen wir einen Medical Advisor. Sie sollten mitbringen: Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmakologie, Pharmazie, Biochemie oder Humanmedizin, idealerweise mit einer Promotion mehrjährige (mindestens 2-3 Jahre) Berufserfahrung in der Industrie, im Bereich... der Klinischen Forschung und des Medical Writing Erfahrung in der Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen fundierte Kenntnisse in den Bereichen Pharmakologie und Pharmakokinetik Grundkenntnisse bzgl. nationaler und internationaler Zulassungsverfahren fundierte PC-/EDV-Kenntnisse, insbesondere Office Paket sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Reisebereitschaft, „Teamplayer“ Ihre Aufgaben: · Planung, Durchführung und Auswertung von klinischen Studien · Verfassen von

Berlin - , Training, Einführung, HyperCare, Decommissioning & Datenarchivierung Altsystem + Beratung der global operierenden Abteilungen Clinical Pharmacodynamics, Clinical Pharmacokinetics, Clinical Biomarkers, Process and Resource + Management in BSP GDD Global Clinical Pharmacology an den Standorten Berlin, Wuppertal, Montville bzgl. der laufenden Prozesse und unterstützenden IT-Systeme + Management des Projektportfolios der klinischen Pharmakologie in Abstimmung mit der Leitung CoE ED&CMC + Erarbeitung von... Anforderungen an DV-Applikationen/Systeme zur effizienten und effektiven Unterstützung der primären Arbeitsprozesse in der klinischen Pharmakologie und den Schnittstellen zu den benachbarten Funktionen: Workflow Analyse, Zusammenstellung der Requirements, Projektleitung zur Einführung von Systemen, Projektkostentracking, Kostenkontrolle für die IT-Systeme und Mitwirkung bei der Erstellung des Budgets + Mitwirkung bei der Erarbeitung der IT-Landschaft, Infrastruktur und Strategie für die klinische

Bayern - Um unser Angebot vollständig nutzen zu können, müssen Sie Javascript in Ihren Browsereinstellungen aktivieren. Suche Suchkriterien Suchbegriffe UND ODER PLZ Ort Sortierung Filterfunktionen Stichworte Software+Tools Sparten Land Dienste Suchen / Projektangebote 01 Allgemeines Projektbezeichnung:Projektmanager Pharmakologie/Toxikologie (m/w) Projektnummer:PA-HA174120/1-de Sparten:Andere Spezialgebiete Dauer:UNBEFRISTET Beschreibung Projekt: Starttermin: asap Aufgaben: + Management von R

Hessen - der eigenen Arzneimittel durch + Sie arbeiten beim Abschluss von Pharmakovigilanzverträgen mit den jeweiligen Lizenzpartnern zusammen + Sie sind Ansprechpartner für externe Dienstleister + Sie unterstützen die Freigabe von Informationstexten nach § 74c AMG Anforderungen: + Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Medizin und sehr gute Kenntnisse in Pharmakologie und Phamakovigilanz + Idealerweise, aber nicht zwingend, bringen Sie die Qualifikation als Stufenplanbeauftragter nach § 63a AMG

Bayern - Um unser Angebot vollständig nutzen zu können, müssen Sie Javascript in Ihren Browsereinstellungen aktivieren. Suche Suchkriterien Suchbegriffe UND ODER PLZ Ort Sortierung Filterfunktionen Stichworte Software+Tools Sparten Land Dienste Suchen / Stellenangebote 01 Allgemeines Stellenbezeichnung:Projektmanager Pharmakologie/Toxikologie (m/w) Stellennummer:SA-HA174120/1-de Sparten:Andere Spezialgebiete Dauer:UNBEFRISTET Beschreibung der Stelle: Starttermin: asap Aufgaben: + Management von R

München, Bayern - Stellenspezifikation Clinical Research Physician (m/w) DAS UNTERNEHMEN: Planen Sie Ihren nächsten Karriereschritt im Bereich Human-Pharmakologie in einem international erfolgreich tätigen Pharmaunternehmen! Das Unternehmen mit Hauptsitz im Rhein/Main-Gebiet, wurde bereits mehrfach als bester Arbeitgeber ausgezeichnet. Die Unternehmenskultur ist geprägt von viel Freiraum für Eigeninitiative, so dass Mitarbeiter/- innen ihre fachliche Kompetenz auf vielen Gebieten einbringen und ausbauen können.... DIE POSITION: Im Zentralbereich Human-Pharmakologie erwartet Sie ein anspruchsvolles Tätigkeitsspektrum, in das Sie gründlich eingearbeitet werden. Als Clinical Research Physician (m/w) erhalten Sie Verantwortung für die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Prüfungen der Humanpharmakologie der Phase I. Darüber hinaus beraten Sie internationale Projektteams bei der Planung der frühen klinischen Entwicklung. FACHLICHE UND PERSÖNLICHE VORAUSSETZUNGEN: Sie sind approbierter

GP Grenzach Produktions GmbH - Grenzach-Wyhlen, Baden-Württemberg - Apothekerin Pharmazeutik Pharmazeut Pharmazeutin Arzneimittel Arzneimittelzulassung Zulassung Zulassungsverfahren Arzneimittelwirksamkeit Arzneimittelqualität Qualitätsmanager Qualitätsmanagement Qualitätsmanagementbeauftragter QMB Qualitätskontrolle Qualitätssicherung QS Qualitätsbeauftragter Qualitätsbeauftragte Qualitätsmanagement-Systeme pharmazeutische medizinische therapeutische Wirksamkeit Nutzen-Risiken-Verhältnis Arzneimittelrecht Pharmazie Pharmakologie Toxikologie Arzneimittelprüfrichtlinien GP

Hennig Arzneimittel GmbH & Co. KG - Flörsheim am Main, Hessen - advisor sie sollten mitbringen: erfolgreich abgeschlossenes studium der pharmakologie, pharmazie, biochemie oder humanmedizin, idealerweise mit einer promotion mehrjährige (mindestens 2-3 jahre) berufserfahrung in der industrie, im bereich der klinischen forschung und des medical writing erfahrung in der erstellung von wissenschaftlichen publikationen fundierte kenntnisse in den bereichen pharmakologie und pharmakokinetik grundkenntnisse bzgl nationaler und internationaler zulassungsverfahren

Hays AG - Berlin - Projektmanagement Validierung, Training, Einführung, HyperCare, Decommissioning & Datenarchivierung Altsystem Beratung der global operierenden Abteilungen Clinical Pharmacodynamics, Clinical Pharmacokinetics, Clinical Biomarkers, Process and Resource Management in BSP GDD Global Clinical Pharmacology an den Standorten Berlin, Wuppertal, Montville bzgl. der laufenden Prozesse und unterstützenden IT-Systeme Management des Projektportfolios der klinischen Pharmakologie in Abstimmung mit... der Leitung CoE ED&CMC Erarbeitung von Anforderungen an DV-Applikationen/Systeme zur effizienten und effektiven Unterstützung der primären Arbeitsprozesse in der klinischen Pharmakologie und den Schnittstellen zu den benachbarten Funktionen: Workflow Analyse, Zusammenstellung der Requirements, Projektleitung zur Einführung von Systemen, Projektkostentracking, Kostenkontrolle für die IT-Systeme und Mitwirkung bei der Erstellung des Budgets Mitwirkung bei der Erarbeitung der IT-Landschaft, Infrastruktur

Berlin-Bezirk Pankow - Das Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) ist ein Institut des Forschungsverbundes Berlin e. V. Der Forschungsverbund Berlin e. V. ist Träger von acht außeruniversitären naturwissenschaftlichen Forschungsinstituten in Berlin, die von der Bundesrepublik Deutschland und der Gemeinschaft der Länder finanziert werden. Das Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) ist ein Institut des Forschungs­verbundes Berlin e. V. Der Forschungsverbund Berlin e. V. ist Träger von acht... Sie bei der Suche nach einem Kita-Platz auf dem Campusgelände. Ihre aussagekräftige, elektronische Bewerbung richten Sie bitte bis zum 04.06.2012 an das: Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP) Personalbereich, Frau Spors ( spors@fmp-berlin.de ) Robert-Rössle-Straße 10, 13125 Berlin

Berlin - Tätigkeits-Schwerpunkt: Das Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) ist ein Institut des Forschungsverbundes Berlin e. V. Der Forschungsverbund Berlin e. V. ist Träger von acht außeruniversitären naturwissenschaftlichen Forschungsinstituten in Berlin, die von der Bundesrepublik Deutschland und der Gemeinschaft der Länder finanziert werden. Das Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP) ist ein In

GP Grenzach Produktions GmbH - Grenzach-Wyhlen, Baden-Württemberg - arzneimittelrecht pharmazie pharmakologie toxikologie arzneimittelprfrichtlinien gmbh 79639 grenzach-wyhlen baden-wrttemberg ax21306by Apotheker Apothekerin Pharmazeutik Pharmazeut Pharmazeutin Arzneimittel Arzneimittelzulassung Zulassung Zulassungsverfahren Arzneimittelwirksamkeit Arzneimittelqualität Qualitätsmanager Qualitätsmanagement Qualitätsmanagementbeauftragter QMB Qualitätskontrolle Qualitätssicherung QS Qualitätsbeauftragter Qualitätsbeauftragte Qualitätsmanagement-Systeme pharmazeutische... medizinische therapeutische Wirksamkeit Nutzen-Risiken-Verhältnis Arzneimittelrecht Pharmazie Pharmakologie Toxikologie Arzneimittelprüfrichtlinien GP Grenzach Produktions GmbH 79639 Grenzach-Wyhlen Baden-Württemberg Um Ihnen den Start bei uns zu erleichtern, erarbeiten wir für Sie ein spezielles Einarbeitungsprogramm;...

Lilly Deutschland GmbH - Bad Homburg vor der Höhe, Hessen - auf Kongressen und Tagungen Mitglied eines Produktteams und Unterstützung der Produkteinführungen im Bereich Neurologie/Psychiatrie Überprüfung von Texten und Werbeaussagen nach geltendem Recht Medizinische Weiterbildung von Lilly-Mitarbeitern Durchführung von Meetings (z.B. Advisory Boards)Unsere Anforderungen an Sie: Arzt/Ärztin mit abgeschlossener Facharztausbildung (Neurologie, Allgemeinmedizin, Anästhesie, Pharmakologie) Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung in ZNS-Indikationen, vorzugsweise

Leibniz-Institut fur Molekulare Pharmakologie - Berlin - Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie sucht in Berlin eine/n Leiterin / Leiter der IT im Bereich Wissenschaft & Forschung für Leitung IT

Hennig Arzneimittel GmbH & Co KG - Flörsheim am Main, Hessen - der Pharmakologie, Pharmazie, Biochemie oder Humanmedizin, idealerweise mit einer Promotion mehrjährige (mindestens 2-3 Jahre) Berufserfahrung in der Industrie, im Bereich der Klinischen Forschung und des Medical Writing Erfahrung in der Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen fundierte Kenntnisse in den Bereichen Pharmakologie und Pharmakokinetik Grundkenntnisse bzgl. nationaler und internationaler Zulassungsverfahren fundierte PC-/EDV-Kenntnisse, insbesondere Office Paket Sehr gute Deutsch

Norbitec GmbH - Schleswig-Holstein - Qualittsmanagement QM QS QMB DIN EN ISO Qualittsmanagementbeauftragter Qualittsberwachung Qualittskontrolle Quality Auditor Audit Auditing Validierung Biotechnik Biotech Biotechnologe IT Informationstechnik Biochemie Bioinformatik Bioverfahrenstechnik Quality Compliance Bioanalytik Pharmakologie Pharmaindustrie Pharma Pharmazie 25436 Uetersen Pinneberg Hamburg Schleswig-Holstein Elmshorn ax21063by

Grunenthal GmbH - Aachen, Nordrhein-Westfalen - Reichen, Baden-Württemberg - , Pharmakologie oder in entsprechenden wissenschaftlichen Studiengängen oder einem wirtschaftlich/kaufmännisch/juristisch orientierten Studium (mit naturwissenschaftlichen Nebenfächern) idealerweise: Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Industrie oder in einem CRO mit Kenntnissen in operativen Bereichen der pharmazeutischen Forschung erste Erfahrung im Vertragsmanagement oder mit Vertragserstellungsprozessen Internationale/Interkulturelle Berufserfahrung Sehr gute englische Sprachkenntnisse in Wort

Nürnberg, Bayern - Novartis 180 klinische Prüfungen der Phase I-IV im Bereich Onkologie durch. Wir freuen uns, wenn Sie uns bei dieser sehr abwechslungsreichen Tätigkeit begleiten und wir Sie in die Welt der klinischen Forschung einführen können. Teil Ihres Praktikums wird eine Projektarbeit sein, in der Sie Ihre Kenntnisse zu Pharmakologie, Pharmakokinetik und -dynamik sowie Pharmazeutischer Technologie in Form eines Trainings aufbereiten. Stellenbeschreibung: Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von klinischen

Bad Homburg vor der Höhe, Hessen - eines Produktteams und Unterstützung der Produkteinführungen im Bereich Neurologie/Psychiatrie Überprüfung von Texten und Werbeaussagen nach geltendem Recht Medizinische Weiterbildung von Lilly-Mitarbeitern Durchführung von Meetings (z.B. Advisory Boards) Unsere Anforderungen an Sie: Arzt/Ärztin mit abgeschlossener Facharztausbildung (Neurologie, Allgemeinmedizin, Anästhesie, Pharmakologie) Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung in ZNS-Indikationen, vorzugsweise Industrieerfahrung Gute Kenntnisse in

Mecklenburg-Vorpommern - Mitarbeitern am Standort Planegg ist eingebunden in ein internationales Labornetzwerk mit mehr als 150 Organisationen und ca. 10000 Mitarbeitern weltweit. Zur Unterstützung unseres in-vivo Teams suchen wir baldmöglichst eine/n Lead Technician. Wollen Sie folgende verantwortungsvolle Aufgaben bei uns übernehmen? - Durchführung von in-vivo - Prüfungen in den Bereichen Pharmakologie und Toxikologie - Verantwortungsvolle Koordinationsaufgaben innerhalb des Teams - Organisation und Verwaltung der Labore

Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG - Ravensburg, Baden-Württemberg - Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen (Deviations) und Reklamationen (Complaints) Kennen lernen der Ursachenforschungen (Investigations) Unterstützung beim mikrobiologischem Monitoring der Produktionsräume Mitwirkung bei der Ableitung von notwendigen Maßnahmen Qualifikation Unser Angebot richtet sich an Studierende der Fachrichtung Pharmakologie, Hygienetechnik, Lebensmitteltechnologie oder einer vergleichbaren Studienrichtung. Erste Erfahrungen und Fachkenntnisse im Bereich Qualitätssicherung

Hessen - Literaturrecherchen zur aktuellen Bewertung des Nutzen-/Risiko-Verhältnisses der eigenen Arzneimittel durch Sie arbeiten beim Abschluss von Pharmakovigilanzverträgen mit den jeweiligen Lizenzpartnern zusammen Sie sind Ansprechpartner für externe Dienstleister Sie unterstützen die Freigabe von Informationstexten nach § 74c AMG Qualifikation: Sie haben ein abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder Medizin und sehr gute Kenntnisse in Pharmakologie und Phamakovigilanz Idealerweise, aber nicht zwingend, bringen

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG - Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz - Research Physician m/w erhalten Sie Verantwortung für die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Prüfungen der Humanpharmakologie / Phase I. Darüber hinaus beraten Sie internationale Projektteams bei der Planung der frühen klinischen Entwicklung und übernehmen die Leitung eines Studienteams. Ihre idealen Voraussetzungen Sie sind prom. Mediziner/in, möglichst mit abgeschlossener Weiterbildung in Klinischer Pharmakologie – bzw. Innerer Medizin, Anästhesie – und können

Universitatsklinikum Bonn - Bonn, Nordrhein-Westfalen - (CSSC) Institut für Klinische Chemie und Klinische Pharmakologie Universitätsklinikum Bonn, Sigmund-Freud-Str. 25, 53105 Bonn Tel.: 0228-287-16040, Mobil: 0151-58232979 E-Mail: ccoch@uni-bonn.de Qualitätsmanager Qualitätsmanagerin Qualitätsmanagement Qualitätsmanagementsystem QM Quality Management Qualitätswesen Auditing Audits Auditor GCP Good Clinical Practice ISO-Zertifizierung Pharmazie Pharmazeut Pharmazeutin Pharmazeutik Mediziner Medizinerin Arzt Ärztin Naturwissenschaften Wissenschaftler

Brandenburg - Berlin - Stellenausschreibung 11/2012 Das Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP) ist ein Institut des Forschungsverbundes Berlin e. V. (FVB). Der FVB ist Träger von acht außeruniversitären naturwissenschaftlichen Forschungsinstituten in Berlin, die von der Bundesrepublik Deutschland und der Gemeinschaft der Länder finanziert werden. Die Forschungsinstitute sind Mitglieder der Leibniz-Gemeinschaft. Das FMP ist ein breit ausgerichtetes Forschungsinstitut mit den Sektionen Strukturbiologie... auf dem Campusgelände. Ihre aussagekräftige elektronische Bewerbung richten Sie bitte bis zum 27. Mai 2012 an das Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP) Personalbereich , Frau Spors ( ) Robert-Rössle-Straße 10, 13125 Berlin Qualifikation Voraussetzungen: Abgeschlossene CTA-Ausbildung mit Schwerpunkt Organische Synthese oder vergleichbarer Abschluss; Erfahrungen in den o.g. Arbeitsgebieten; gängige Aufreinigungsmethoden; sicherer Umgang mit präp. HPLC sowie routineanalytischen Methoden wie LC/MS und NMR

Ingelheim am Rhein, Rheinland-Pfalz - Research Physician m/w erhalten Sie Verantwortung für die Planung, Vorbereitung, Durchführung und Auswertung von klinischen Prüfungen der Humanpharmakologie / Phase I. Darüber hinaus beraten Sie internationale Projektteams bei der Planung der frühen klinischen Entwicklung und übernehmen die Leitung eines Studienteams. Ihre idealen Voraussetzungen Sie sind prom. Mediziner/in, möglichst mit abgeschlossener Weiterbildung in Klinischer Pharmakologie - bzw. Innerer Medizin, Anästhesie - und können

Brandenburg - Berlin - Stellenausschreibung 11/2012 Das Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP) ist ein Institut des Forschungsverbundes Berlin e. V. (FVB). Der FVB ist Träger von acht außeruniversitären naturwissenschaftlichen Forschungsinstituten in Berlin, die von der Bundesrepublik Deutschland und der Gemeinschaft der Länder finanziert werden. Die Forschungsinstitute sind Mitglieder der Leibniz-Gemeinschaft. Das FMP ist ein breit ausgerichtetes Forschungsinstitut mit den Sektionen Strukturbiologie... auf dem Campusgelände. Ihre aussagekräftige elektronische Bewerbung richten Sie bitte bis zum 27. Mai 2012 an das Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP) Personalbereich , Frau Spors ( ) Robert-Rössle-Straße 10, 13125 Berlin Qualifikation Voraussetzungen: Abgeschlossene CTA-Ausbildung mit Schwerpunkt Organische Synthese oder vergleichbarer Abschluss; Erfahrungen in den o.g. Arbeitsgebieten; gängige Aufreinigungsmethoden; sicherer Umgang mit präp. HPLC sowie routineanalytischen Methoden wie LC/MS und NMR

Bad Homburg vor der Höhe, Hessen - eines Produktteams und Unterstützung der Produkteinführungen im Bereich Neurologie/Psychiatrie Überprüfung von Texten und Werbeaussagen nach geltendem Recht Medizinische Weiterbildung von Lilly-Mitarbeitern Durchführung von Meetings (z.B. Advisory Boards) Unsere Anforderungen an Sie: Arzt/Ärztin mit abgeschlossener Facharztausbildung (Neurologie, Allgemeinmedizin, Anästhesie, Pharmakologie) Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung in ZNS-Indikationen, vorzugsweise Industrieerfahrung Gute Kenntnisse in

Biberach, Baden-Württemberg - bzw. für das HPZ in Klinischer Pharmakologie, Innerer Medizin oder Anästhesie. Häufig ist auch eine Ausbildung zum Facharzt in dem jeweiligen Gebiet gefordert. Poster "Klinische Forschung im Fokus" Informieren Sie sich über unsere klinischen Studien Weitere Informationen © 1999 - 2012 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG, Deutschland. Alle Rechte vorbehalten.

GP Grenzach Productions GmbH - Grenzach-Wyhlen, Baden-Württemberg - Pharmazie Pharmakologie Toxikologie Arzneimittelprfrichtlinien GP Grenzach Produktions GmbH 79639 Grenzach-Wyhlen Baden-Wrttemberg ax21306by

Grenzach-Wyhlen, Baden-Württemberg - Qualittsmanager Qualittsmanagement Qualittsmanagementbeauftragter QMB Qualittskontrolle Qualittssicherung QS Qualittsbeauftragter Qualittsbeauftragte Qualittsmanagement-Systeme pharmazeutische medizinische therapeutische Wirksamkeit Nutzen-Risiken-Verhltnis Arzneimittelrecht Pharmazie Pharmakologie Toxikologie Arzneimittelprfrichtlinien GP Grenzach Produktions GmbH 79639 Grenzach-Wyhlen Baden-Wrttemberg ax21306by

Grenzach-Wyhlen, Baden-Württemberg - Qualittsmanager Qualittsmanagement Qualittsmanagementbeauftragter QMB Qualittskontrolle Qualittssicherung QS Qualittsbeauftragter Qualittsbeauftragte Qualittsmanagement-Systeme pharmazeutische medizinische therapeutische Wirksamkeit Nutzen-Risiken-Verhltnis Arzneimittelrecht Pharmazie Pharmakologie Toxikologie Arzneimittelprfrichtlinien GP Grenzach Produktions GmbH 79639 Grenzach-Wyhlen Baden-Wrttemberg ax21306by Apotheker/in Job-ID: 607265 GP Grenzach Produktions GmbH Diese Anzeige: Titel der Online-Anzeige

Berlin - Biomarkers, Process and Resource Management in BSP GDD Global Clinical Pharmacology an den Standorten Berlin, Wuppertal, Montville bzgl. der laufenden Prozesse und unterstützenden IT-Systeme Management des Projektportfolios der klinischen Pharmakologie in Abstimmung mit der Leitung CoE ED&CMC Erarbeitung von Anforderungen an DV-Applikationen/Systeme zur effizienten und effektiven Unterstützung der primären Arbeitsprozesse in der klinischen Pharmakologie und den Schnittstellen zu den benachbarten... Funktionen : Workflow Analyse, Zusammenstellung der Requirements , Projektleitung zur Einführung von Systemen, Projektkostentracking, Kostenkontrolle für die IT-Systeme und Mitwirkung bei der Erstellung des Budget s Mitwirkung bei der Erarbeitung der IT-Landschaft, Infrastruktur und Strategie für die klinische Pharmakologie in Einklang mit den Geschäftsanforderungen und der O&I/R&D-Strategie Ihre Qualifikationen: Studium der Informatik/Biologie oder vergleichbarer qualifizierter Ausbildungsstand

Bad Homburg vor der Höhe, Hessen - eines Produktteams und Unterstützung der Produkteinführungen im Bereich Neurologie/Psychiatrie Überprüfung von Texten und Werbeaussagen nach geltendem Recht Medizinische Weiterbildung von Lilly-Mitarbeitern Durchführung von Meetings (z.B. Advisory Boards) Unsere Anforderungen an Sie: Arzt/Ärztin mit abgeschlossener Facharztausbildung (Neurologie, Allgemeinmedizin, Anästhesie, Pharmakologie) Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung in ZNS-Indikationen, vorzugsweise Industrieerfahrung Gute Kenntnisse in

Leibniz-Institut fur Molekulare Pharmakologie - Berlin - Das Leibniz-Institut für Molekulare Pharmakologie (FMP) ist ein Institut des Forschungsverbundes Berlin e. V. Der Forschungsverbund Berlin e. V. ist Träger von acht außeruniversitären naturwissenschaftlichen Forschungsinstituten in Berlin, die von der Bundesrepublik Deutschland und der Gemeinschaft der Länder finanziert werden. Die Forschungsinstitute sind Mitglieder der Leibniz-Gemeinschaft. Im Rahmen eines durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) geförderten Projektes werden in

Bayern - Hays ist ein weltweit führender Personaldienstleister, der sich auf die Rekrutierung von Spezialisten konzentriert - sowohl für den Projekteinsatz als auch für Festanstellungen und auf Zeit. In Deutschland, Österreich und der Schweiz vertrauen mehr als 600 internationale Topunternehmen auf unsere qualitätsgesicherten Prozesse, wenn sie Experten suchen. Für unseren Kunden suchen wir einen Projektmanager Pharmakologie/Toxikologie (m/w) Management von R&D-Projekten Abhalten regelmäßiger Meetings